诺奖级新技术——化学蛋白质组学药物靶点筛选方法! ——化学蛋白质组学药物靶点筛选解决方案
阅读:606 时间:2024-12-16

产品优势

高灵敏性高特异性:使用药物的化学探针以Pulldown的原理对药物靶点进行捕获鉴定,灵敏度高,特异性强;

热点技术创新方法:基于当前热门的化学蛋白质组学研究方法,结合“Click-Chemistry”等创新技术,为研究增添亮点。

精确鉴定药物蛋白互作位点:对于共价药物,可以在质谱检测中得到明确的药物蛋白结合位点证据;

多学科交叉融合:综合了合成化学、细胞生物学和质谱等多种技术,是一种全面捕获和鉴定活性小分子多靶点的方法。

 

探针分类

Beads类探针:将药物分子交联到磁珠或琼脂珠上,实验简单,成本低,只能用于体外实验;

生物素类探针:向药物分子上添加生物素基团,后续实验需通过链霉亲和素磁珠或抗体对样本进行富集处理,成本较低,可用于活细胞实验;

点击化学探针:向药物分子上添加炔基/叠氮基团,后续实验需进行点击化学与富集处理,成本较高,适用于活细胞处理;

光交联探针:向药物分子上添加点击化学基团与光交联基团,实验复杂,成本高,适用于活细胞实验,适用于低亲和性非共价药物;

 

技术路线:

实验结果:

 

送样形式

冻存的细胞、组织;药物探针;

探针富集处理后的样本;

 

 

周期:20个工作日